Comment faire une lamelle permanente?


La préparation des échantillons comporte plusieurs étapes:

Fixation: Cela tue les cellules et préserve l'échantillon. La solution de fixation est à base d'eau et une large gamme de solutions différentes existe
Déshydratation: L'eau dans l'échantillon est enlevée lentement en le plaçant dans des concentrations d'alcool plus élevées
Infiltration: L'alcool est retiré et remplacé par un solvant compatible avec le milieu d'inclusion (généralement la paraffine). Le xylène est souvent utilisé.
Enrobage: le spécimen est maintenant incorporé dans de la paraffine. Le bloc de paraffine supporte l'échantillon pendant le microtoming.
Mirotoming: Le spécimen (en paraffine) est maintenant coupé en fines sections.
Montage: La paraffine doit être enlevée et le spécimen est ensuite monté dans un milieu de montage approprié

Si l'échantillon contient de l'eau (et c'est le cas pour la plupart des spécimens), il faut d'abord le déshydrater en le plaçant dans de l'alcool plus concentré par la suite. Si Euparal est utilisé comme support de montage, il est possible de transférer directement l'échantillon dans ce support de montage. Si d'autres supports de montage à base de solvant sont utilisés, il est nécessaire de s'infiltrer dans le spécimen avec le solvant xylène (qui est nocif par inhalation). Les supports de montage à base d'eau, tels que la gelée de glycérol, peuvent être utilisés pour monter directement des échantillons qui ne sont pas complètement déshydratés.