Quelles sont les raisons possibles à une absence d'image identifiable?

Certains microscopistes débutants sont un peu déçus lorsqu'ils regardent un échantillon et ne sont pas en mesure de voir quoi que ce soit, ou du moins rien de reconnaissable. Il n'y a pas beaucoup de raisons possibles à cela et vous devriez vérifier chacune des possibilités.

L'image n'est pas nette: assez souvent l'image n'est pas nette. Peut-être que vous avez tourné le bouton de mise au point trop loin dans une diction et vous ne pouvez plus voir une image claire. Certaines personnes tournent le bouton de mise au point d'avant en arrière et ont du mal à trouver une image claire. Ceci est un problème particulier pour les grossissements plus élevés, où la concentration peut être beaucoup plus facilement perdue. Si cela se produit, vous êtes beaucoup plus rapide à tout recommencer. Tournez l'objectif de faible grossissement pour le remettre en place et recentrez et recentrez l'image avant de passer aux grossissements les plus élevés.

Mauvais plan de mise au point: vous êtes peut-être en mesure de voir une image nette, mais pas de l'objet que vous souhaitez regarder. Dans ce cas, vous vous êtes probablement concentré non pas sur le spécimen lui-même, mais sur la poussière à la surface de la lame ou du verre de couverture. Dans ce cas, il est préférable de recommencer et de se recentrer avec l'objectif de faible grossissement en place. Il se peut également que vous vous concentriez sur la poussière située sur la lentille du condenseur, située sous la lame. Déplacez simplement la diapositive d'avant en arrière. Si la poussière reste immobile et ne bouge pas, vous ne vous êtes pas concentré sur la diapositive.

Lamelle mal centrée: C'est un autre problème commun. Regardez-vous réellement le spécimen ou essayez-vous d'observer une partie de la diapositive qui ne contient pas l'objet d'intérêt? Vous ne pouvez peut-être rien voir parce que vous regardez un endroit sur la diapositive qui ne contient aucun spécimen. J'ai même vu des cas extrêmes de personnes regardant l'étiquette en papier de la diapositive au lieu de l'échantillon! Toujours centrer la diapositive avant de commencer l'observation.

Objectif non verrouillé: Cela semble être une raison triviale, mais même cela peut causer des problèmes. Faites toujours pivoter l'objectif complètement jusqu'à entendre le "clic". Ceci est un problème particulier avec les stéréomicroscopes où vous ne pouvez pas très bien voir la position des objectifs.

La concentration de l'échantillon est trop faible: cela signifie que vous n'observez qu'un liquide clair sans beaucoup de cellules ou d'autres particules. En règle générale, si vous pouvez voir l'échantillon sans problème, vous ne pourrez rien voir au microscope. L'eau claire de l'étang est un cas typique. La plupart des êtres vivants ne flottent pas dans l'eau, mais sont attachés à des roches, des feuilles ou des plantes en décomposition dans l'étang.

Spécimen trop sombre: si vous placez un spécimen grand et sombre sur la scène, la lumière du microscope ne peut pas traverser l'objet. Vous ne pourrez rien voir sauf une ombre sombre sans trop de détails. Dans ce cas, vous devez soit couper le spécimen en sections minces, le déchirer ou l'écraser. Si vous ne pouvez pas faire ces techniques de préparation, vous devez utiliser un stéréomicroscope. Les échantillons de roches et de minéraux sont un cas typique.

Le réglage du diaphragme à iris à condensateur est incorrect: un diaphragme trop ouvert produira une image à faible contraste et à faible profondeur de champ. Certains spécimens peuvent être difficiles à voir dans ces conditions.